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郑 静 副教授
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简历
1997-2001 南开大学生化与分子生物学系 学士
2001-2003 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 硕士
2003-2008 中国科学院上海神经科学研究所 博士
2008-至今 华东理工大学药学院 博士后研究,现任副教授
郑静博士具有分子生物学、肿瘤生物学、生物化学和神经生物学等多方面的技术背景和研究经验,负责并主持过多项神经系统疾病和肿瘤领域的项目申请与执行,如上海市浦江计划、科技部863项目、国自然青年基金、上海市自然基金等。已经在carcinogenesis,journal of neuroscience, journal of biological chemistry, neurobiology of disease, j neurooncol.,neuroscience,brain research bulletin,ajtr等学术刊物上发表论文二十余篇,被sci他人引用近百余次。研究方向如下所述:
l 神经系统智力障碍疾病发生发展的分子机制与药物靶标开发
智力发育障碍又称为精神发育不全或弱智,是儿童期最常见的神经系统疾病之一。引起智力障碍的原因可以是遗传性的,如多基因或单基因突变;也可以是非遗传性的,如神经系统感染,药物滥用,或脑损伤。其主要症状是智力发育迟缓,适应能力低下,注意力不集中等。部分病人(20-30%)伴随有癫痫发作。智力障碍的发病率约为2-3% 。在欧洲,约有8% 的医疗费用于智力疾病的治疗,远远高于其他同类疾病的费用。因此,智力障碍疾病成为医学领域中最重要的有待解决的难题之一。在小鼠中选择性的在特定脑区敲除与智力障碍疾病相关的基因,通过分析突触可塑性、学习记忆和癫痫发生等指标研究这些基因的功能;小鼠特定脑区中在单个神经元水平敲除与智力障碍疾病相关的基因,并且使该神经元可视化,从而研究这些基因在神经元形态学、发育和可塑性中的作用。上述工作陆续发表在2015和2011年度的neuroscience,2014年度的brain research bulletin,2013年度的pnas,2008年度的j. biol. chem.,2010年的neurobiology of disease,2011年的int j clin exp path上。
l 神经系统肿瘤发生发展的分子机制与药物靶标开发
胶质瘤是一种常见的脑肿瘤,发生于神经外胚层。按细胞种类分,胶质瘤的主要类型有星形胶质细胞瘤,少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤。2007年,世界卫生组织按胶质瘤的恶性程度和预后的好坏情况将胶质瘤分为i、ii、iii、iv,四个等级。i级胶质瘤通常是良性的,在儿童中发病更频繁,一般不会发展为更高级别肿瘤,其基因变化也与更高级别的胶质瘤不同,预后良好。ii级属分化良好性,虽然不是良性的,但预后较好,中位生存期为5-8年。iii级是渐变性星形胶质细胞瘤,中位生存期为3年。iv级的胶质母细胞瘤,恶性最强,中位生存期为12-18个月,大于60岁患者的生存期低于中位生存期。我们利用crispr/cas9基因编辑技术、rna干扰技术和基因过表达/点突变技术等,结合肿瘤细胞生长曲线、克隆形成、细胞周期、细胞凋亡、细胞迁移、血管生成、裸鼠皮下成瘤和原位成瘤等检测技术,研究我们关注的药靶基因对神经系统肿瘤发生和发展的影响,以期望寻找到药物作用的靶标,开发基于基因治疗和药物治疗的新产品。上述工作陆续发表在2015年度的ajtr,2014年度的carcinogenesis和int j clin exp path上,2013年度的j neurooncol.,2012年度的j am chem soc.,2010年的j. neurosci.和2011和2015年度的acs nano上。
l 病毒介导的基因转导工具的开发和生物反应器产业化应用研究
aav(腺相关病毒)和lentivirus(慢病毒)基因转导工具载体的开发和专利申请、产业化应用以及转化医学基础研究,相关技术和专利陆续获得多家公司和临床单位的资助和推广。
专利名称 | 专利号 | 授权时间 |
神经肽y的crna原位杂交探针及其制备方法 | cn103290007a | 2013.09.11 |
靶向人cdkl5基因的sirna及其应用 | cn103740726a | 2014.04.23 |
靶向adgb的抑制性rna及其在制备抗肿瘤药物中的应用 | cn103773767a | 2014.05.07 |
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