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李诗良，博士
副教授，硕士生导师
邮箱：shiliangli@ecust.edu.cn
地址：上海市徐汇区梅陇路130号华东理工大学实验18楼516室
教育背景
（1）2011-09 至 2016-06，华东理工大学，药学， 博士（导师：李洪林 教授）
（2）2007-09 至 2011-06，华东理工大学，制药工程，学士（导师：李洪林 教授）
科研与学术工作经历
（1）2019-08 至今，华东理工大学，药学院，副教授
（2）2018-11 至 2019-07，华东理工大学，药学院，特聘副研究员
（3）2016-07 至 2018-10，华东理工大学，博士后（导师：徐玉芳 教授）
研究方向
（1）基于结合热/动力学的药物设计
（2）人工智能药物设计方法开发与应用
个人简介
主要聚焦导致药物临床失败的关键问题如药效不足和安全性差等，通过发展药物设计新方法和新技术，针对危及人民生命健康的重大疾病，开展应用研究，发现多类新型强效的候选药物。取得的成绩：1）自主发展新的药物设计方法及程序5套，获软件800全讯白菜官方网站的版权2项；2）通过开发及使用多策略药物设计方法，针对重大疾病如癌症、糖尿病及自身免疫性疾病相关的重要靶标进行系统性药物设计研究，发现多类骨架新颖的活性化合物和先导结构，参与设计的分子中现已有3个1类和1个2类候选新药完成技术成果转化，其中2个进入临床研究；3）在protein & cell, apsb, j. med. chem.等专业期刊上发表sci论文43篇，h指数为12，总他引600多次；包括第一/通讯论文22篇，其中一区论文6篇，二区论文6篇，if>5的10篇；4）申请发明专利14项，转国际pct专利5项；中国授权专利4项，其中1件专利在国外6个国家和地区授权；5）主持国家、省部级科研项目5项，包括国自然面上和青年项目、上海市“扬帆”计划、中国博士后面上一等资助等。
承担科研项目
（1）国家自然科学基金委员会，专项项目，82150208，2022-01-01至2024-12-31，280万元，在研，参与
（2）国家自然科学基金委员会，面上项目，82173690，2022-01-01至2025-12-31，55万元，在研，主持
（3）国家自然科学基金委员会，青年科学基金项目，81803437，2019-01-01至2021-12-31，21万元，在研，主持
（4）临港实验室，“求索杰出青年计划”开放课题，lg-qs-202206-02，2022-01 至 2024-12，300万元，在研，主持
（5）上海市科委，青年科技英才扬帆计划，18yf1405100，2018-05 至 2021-04，20万元，结题，主持
（6）科技部，国家“重大新药创制”科技重大专项子课题，2018zx09711002-001-009，2018-01 至 2020-12，241.07万元，结题，参与
（7）中国博士后科学基金会，面上资助，2016m600290，2016-11 至 2018-07，8万元，结题，主持
代表性论文（第一作者或通讯作者）
（1） xiong, rui#; zhang, leike#; li, shiliang#; sun, yuan; ding, minyi; wang, yong; zhao, yongliang; wu, yan; shang, weijuan; jiang, xiaming; shan, jiwei; shen, zihao; tong, yi; xu, liuxin; chen, yu; liu, yingle; zou, gang; lavillete, dimitri; zhao, zhenjiang; wang, rui; zhu, lili; xiao, gengfu; lan, ke; li, honglin*; xu, ke*; novel and potent inhibitors targeting dhodh are broad-spectrum antivirals against rna viruses including newly-emerged coronavirus sars-cov-2, protein & cell, 2020, 11(10): 723-739.（封面文章）
（2） zeng, fanxun#; li, shiliang#; yang, guantian#; luo, yating#; qi, tiantian; liang, yingfan; yang, tingyuan; zhang, letian; wang, rui*; zhu, lili*; li, honglin*; xu, xiaoyong* ; design, synthesis, molecular modeling, and biological evaluation of acrylamide derivatives as potent inhibitors of human dihydroorotate dehydrogenase for the treatment of rheumatoid arthritis., acta pharmaceutica sinica b, 2020, 11(3): 795-809.（封面文章）
（3） li, shiliang#; qin, chun#; cui, shichao#; xu, hongling; wu, fangshu; wang, jiawei; su, mingbo; fang, xiaoyu; li, dan; jiao, qian; zhang, ming; xia, chunmei; zhu, lili; wang, rui; li, jia; jiang, hualiang; zhao, zhenjiang*; li, jingya*; li, honglin*; discovery of a natural-product-derived preclinical candidate for once-weekly treatment of type 2 diabetes, journal of medicinal chemistry, 2019, 62(5): 2348-2361.（封面文章）
（4） yuan, yuan#; xu, junpeng#; jiang, lei#; yu, kangjie; ge#, yuanyuan; li, mingyang; he, huan; niu, qiqi; shi, xiayu; fan, linni; chen, zhuo; zhao, zhenjiang; li, shiliang*; xu, yufang*; wang, zhe*; li, honglin*; discovery, optimization, and structure-activity relationship study of novel and potent rsk4 inhibitors as promising agents for the treatment of esophageal squamous cell carcinoma, journal of medicinal chemistry, 2021, 64(18): 13572-13587.
（5） li shiliang#; xu hongling#; cui shichao#; wu fangshu; zhang youli; su mingbo; gong yinghui; qiu shaobing; jiao qian; qin chun; shan jiwei; zhang ming; wang jiawei; yin qiao; xu minghao; liu xiaofeng; wang rui; zhu lili; li jia; xu yufang; jiang hualiang; zhao zhenjiang*; li jingya*; li honglin*; discovery and rational design of natural-product-derived 2-phenyl-3,4-dihydro-2h-benzo[f]chromen-3-amine analogs as novel and potent dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes, journal of medicinal chemistry, 2016, 59(14): 6772-6790.
（6） li shiliang#; zhou yi#; lu weiqiang#; zhong ye; song wenlong; liu kangdong; huang jin*; zhao zhenjiang; xu yufang; liu xiaofeng*; li honglin ; identification of inhibitors against p90 ribosomal s6 kinase 2 (rsk2) through structure-based virtual screening with the inhibitor-constrained refined homology model, journal of chemical information and modeling, 2011, 51(11): 2939-2947.
（7） yang gui xiang; ge song lan; wu yan; huang jin; li shiliang*; wang rui*; ma lei *; design, synthesis and biological evaluation of 3-piperazinecarboxylate sarsasapogenin derivatives as potential multifunctional anti-alzheimer agents, european journal of medicinal chemistry, 2018, 156: 206-215.
（8） li, shiliang; cai, chaoqian; gong, jiayu; liu, xiaofeng; li, honglin*; a fast protein binding site comparison algorithm for proteome-wide protein function prediction and drug repurposing, proteins: structure, function, and genetics, 2021, 89(11): 1541-1556.（封面文章）
（9） wang, disha; liu, wenjun; shen, zihao; jiang, lei; wang, jie; li, shiliang*; li, honglin*; deep learning based drug metabolites prediction, frontiers in pharmacology, 2020, 10: 0-1586.
（10） luo, na; fang, xiaoyu; su, mingbo; zhang, xinwen; li, dan; li, honglin; li, shiliang*; zhao, zhenjiang*; design, synthesis and sar studies of novel and potent dipeptidyl peptidase 4 inhibitors, chinese journal of chemistry, 2021, 39(1): 115-120.
（11） he gaoqi; gong bojie; li jianqiang; song yiping; li shiliang*; lu xingjian *; an improved receptor-based pharmacophore generation algorithm guided by atomic chemical characteristics and hybridization types, frontiers in pharmacology, 2018, 9: 0-1463.
（12） meng jiajia#; li shiliang#; liu xiaofeng; zheng mingyue; li honglin*; rd-metabolizer: an integrated and reaction types extensive approach to predict metabolic sites and metabolites of drug-like molecules, chemistry central journal, 2017, 11: 0-65.
（13） li shiliang#; luan guoqin#; ren xiaoli#; song wenlin; xu liuxin; xu minghao; zhu junsheng; dong dong; diao yanyan; liu xiaofeng; zhu lili; wang rui; zhao zhenjiang*; xu yufang*; li honglin*; rational design of benzylidenehydrazinyl-substituted thiazole derivatives as potent inhibitors of human dihydroorotate dehydrogenase with in vivo anti-arthritic activity, scientific reports, 2015, 5: 0-14836.
（14） li, qiannan#; zhang, tao#; li, shiliang#; tong, linjiang; li, junyu; su, zhicheng; feng, fang; sun, deheng; tong, yi; wang, xia; zhao, zhenjiang; zhu, lili; ding, jian; li, honglin*; xie, hua*; xu, yufang *; discovery of potent and noncovalent reversible egfr kinase inhibitors of egfr(l858r/t790m/c797s), acs medicinal chemistry letters, 2019, 10(6): 869-873.
（15） qiu che#; yuan zhen#; he zhiyan; chen huiwen; liao yue; li shiliang*; zhou wei*; song zhongchen*; lipopolysaccharide preparation derived from porphyromonas gingivalis induces a weaker immuno-inflammatory response in bv-2 microglial cells than escherichia coli by differentially activating tlr2/4-mediated nf-κb/stat3 signaling pathways, frontiers in cellular and infection microbiology, 2021, 11.
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