李剑-全讯国际

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李 剑  教授 博士生导师


教育部cj特聘教授


中组部wr领军人才


国务院政府特殊津贴专家


英国皇家化学学会会士(frsc)


华东理工大学副校长
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电话: 021-64252584 ;传真: 021-64252584
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地址: 梅陇路130号实验十八楼1223室
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e-mail:
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个人简介
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本科和硕士均毕业于沈阳药科大学;博士毕业于中国科学院上海药物研究所;2006.7-至今在华东理工大学药学院任教,历任讲师、副教授、教授(其间:2009.6-2009.8美国新墨西哥大学访问学者)。2011.3-2015.9任药物科学系主任,2015.9-2017.7任药学院副院长,2017.5-2018.5任药学院党委书记,2018.5-2020.6任学科与专业发展规划处处长,2020.6-2022.9任发展规划处(学科办)处长(其间:2021.9-2022.1中共中央党校中青年干部培训班学习),2022.1-至今任副校长。

兼任国家药典委员会委员(第十一、十二届),国家药品注册审评专家咨询委员会委员(第一届),国家药品审评中心外聘专家(第一批),中国药学会青年工作委员会副主任委员,上海市药学会药物化学专业委员会副主任委员,云南省李剑专家工作站负责人,华东理工大学-珠海藤栢医药创新药物联合研究院院长。担任acta materia medica杂志副主编,acta pharmaceutica sinica b和chinese chemical letters等杂志编委。

荣获教育部自然科学一等奖(第一/2019,第一/2022)、上海市科技进步二等奖(第二/2020)、华夏医学科技二等奖(第二/2017)等奖项。领导研究团队率先提出老药(化药和中草药)二次研发理念,分别在主编的专著和参编的规划教材中以专章阐述,自行或与他人合作发现了60余种老药新用途,以部分老药为先导设计合成3000余个新结构衍生物,系统开展新靶标确证和候选新药研发。作为项目负责人,主持20余项国家和省部课题,迄今已在国内外重要刊物发表论文180余篇,申请发明专利91项(授权41项),2个候选新药和1个功能食品转让给国内上市药企。上海市线下一流本科课程《药物化学》负责人,共同主编专著《药物结构优化-设计策略和经验规则》获中国石油和化学工业优秀出版物奖(图书奖)一等奖,副主编出版全国高等学校“十四五”规划教材《药物化学》。

 

主要研究方向
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1) 老药(化药和中草药)二次研发
2) 衰老及相关疾病新靶标确证和创新药物研发 


入选人才计划
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1)  科技部中青年科技创新领军人才,2017年
2)  国家优秀青年科学基金获得者,2012年
3)  教育部新世纪优秀人才,2012年
4)  上海市曙光学者,2014年
5)  上海市科技启明星,2007年
6)  上海市徐汇区学科带头人,2014年


获奖成果
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1)  华夏医学科技奖二等奖(第2完成人),2017年
2)  江苏省科学技术三等奖(第2完成人),2017年
3)  药明康德生命化学研究奖,2016年
4)  中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖,2016年

5)  中国药学会-施维雅青年药物化学奖,2007年

6)  上海市青年五四奖章(个人奖),2013年
7)  上海市青年五四奖章集体(负责人),2012年
8)  上海市研究生优秀成果(博士学位论文),指导教师,2013年
9)  上海市研究生优秀成果(硕士学位论文),指导教师,2012年

10) 第十五届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛三等奖,指导教师,2017

11) 第十五届“挑战杯”上海市大学生课外学术科技作品竞赛一等奖,指导教师,2017

12) 第八届“挑战杯”中国大学生创业计划竞赛铜奖,指导教师,2012

13) 第七届上海市大学生创业计划大赛金奖,指导教师,2012

 

 

代表性文章列表 (#共同第一作者,*为通讯作者)
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1) yanli lu#, fei mao#, xiaokang li, xinyu zheng, manjiong wang, qing xu, jin zhu, and jian li*.

discovery of potent, selective stem cell factor receptor/platelet derived growth factor receptor alpha (c-kit/pdgfrα) dual inhibitor for the treatment of imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors (gists). j. med. chem. 2017, 60, 5099–5119.

  

2) yifu liu#, zuoquan xie#, dan zhao, jin zhu, fei mao, shuai tang, hui xu, cheng luo, meiyu geng, min huang*, jian li*.

development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (pdk1) inhibitors. j. med. chem. 2017, 60, 2227−2244.

  

3) xiaokang li#, huan wang#, zhengyu lu, xinyu zheng, wei ni, jin zhu, yan fu, fulin lian, naixia zhang, jian li*, haiyan zhang*, and fei mao*.

development of multifunctional pyrimidinylthiourea derivatives as potential anti-alzheimer agents. j. med. chem. 2016, 59, 83268344.

  

4) youxin wang#, hongxia di#, feifei chen, yong xu, qiang xiao, xuehai wang, hanwen wei, yanli lu, lingling zhang, jin zhu, lefu lan,* jian li*.

discovery of benzocycloalkane derivatives efficiently blocking bacterial virulence for the treatment of methicillin-resistant s. aureus (mrsa) infections by targeting diapophytoene desaturase (crtn). j. med. chem. 2016, 59, 4831–4848.

  

5)youxin wang#, feifei chen#, hongxia di, yong xu, qiang xiao, xuehai wang, hanwen wei, yanli lu, lingling zhang, jin zhu, chunquan sheng, lefu lan*, jian li*.

discovery of potent benzofuran-derived diapophytoene desaturase (crtn) inhibitors with enhanced oral bioavailability for the treatment of methicillin-resistant staphylococcus aureus (mrsa) infections. j. med. chem. 2016, 59, 3215–3230. (acs editors’ choice; highlighted by biocentury innovations)

  

6)feifei chen#, hongxia di#, youxin wang#, qiao cao, bin xu, xue zhang, nana yang, guijie liu, cai-guang yang, yong xu, hualiang jiang, fulin lian, naixia zhang, jian li*, lefu lan*.

small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits s. aureus virulence. nat. chem. biol. 2016, 12, 174–179. (highlighted by nature reviews drug discovery,bioworld today, and biocentury innovations)

  

7).huang huang#, ying yu#, zhenting gao, yong zhang, chenjing li, xing xu, hui jin, wenzhong yan, ruoqun ma, jin zhu, xu shen, hualiang jiang, lili chen*, jian li*.

discovery and optimization of 1,3,4-trisubstituted-pyrazolone derivatives as novel, potent, and nonsteroidal farnesoid x receptor (fxr) selective antagonists. j. med. chem. 2012, 55, 70377053.

  

8).jing deng#, ning li#, hongchuan liu#, zhili zuo#, oi wah liew, weijun xu, gang chen, xiankun tong, wei tang*, jin zhu, jianping zuo, hualiang jiang, cai-guang yang*, jian li*, weiliang zhu*.

discovery of novel small molecule inhibitors of dengue viral ns2b-ns3 protease using virtual screening and scaffold hopping. j. med. chem. 2012, 55, 6278–6293.

  

9). jing deng#, enguang feng#, sheng ma#, yan zhang, xiaofeng liu, honglin li*, huang huang, jin zhu, weiliang zhu, xu shen, liyan miao*, hong liu, hualiang jiang, jian li*.

design and synthesis of small molecule rhoa inhibitors: a new promising therapy for cardiovascular diseases? j. med. chem. 2011, 54, 45084522. (本论文被自然旗下scibx (4(25), doi:10.1038/scibx.2011.710)列为心血管药物的重要研究成果之一进行了亮点报道)

  

10). shilei zhang#, hexin xie#, jin zhu, hao li, xinshuai zhang, jian li*, wei wang*.

organocatalytic enantioselective β-functionalization of aldehydes by oxidation of enamines and their application in cascade reactions. nat. commun. 2011, 2, 211 (本论文分别被美国chemical & engineering news作为专家评述和德国化学评论期刊synfacts作为有机合成亮点评述)

  

11). shuaishuai ni#, yaxia yuan#, jin huang#, xiaona mao, maosheng lv, jin zhu, xu shen, jianfeng pei*, luhua lai, hualiang jiang, jian li*.

discovering potent small molecule inhibitors of cyclophilin a using de novo drug design approach. j. med. chem.2009, 52, 5295–5298.

  

12). honglin li#, jin huang#, lili chen, xiaofeng liu, tong chen, jin zhu, weiqiang lu, xu shen, jian li*, rolf hilgenfeld*, hualiang jiang*.

identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening. j. med. chem.2009, 52, 49364940. 

 

 
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