李 剑 教授 博士生导师
教育部cj特聘教授
中组部wr领军人才
国务院政府特殊津贴专家
英国皇家化学学会会士（frsc）
华东理工大学副校长
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电话: 021-64252584 ；传真: 021-64252584
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地址: 梅陇路130号实验十八楼1223室
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e-mail:
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个人简介
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本科和硕士均毕业于沈阳药科大学；博士毕业于中国科学院上海药物研究所；2006.7-至今在华东理工大学药学院任教，历任讲师、副教授、教授（其间：2009.6-2009.8美国新墨西哥大学访问学者）。2011.3-2015.9任药物科学系主任，2015.9-2017.7任药学院副院长，2017.5-2018.5任药学院党委书记，2018.5-2020.6任学科与专业发展规划处处长，2020.6-2022.9任发展规划处（学科办）处长（其间：2021.9-2022.1中共中央党校中青年干部培训班学习），2022.1-至今任副校长。
兼任国家药典委员会委员（第十一、十二届），国家药品注册审评专家咨询委员会委员（第一届），国家药品审评中心外聘专家（第一批），中国药学会青年工作委员会副主任委员，上海市药学会药物化学专业委员会副主任委员，云南省李剑专家工作站负责人，华东理工大学-珠海藤栢医药创新药物联合研究院院长。担任acta materia medica杂志副主编，acta pharmaceutica sinica b和chinese chemical letters等杂志编委。
荣获教育部自然科学一等奖（第一/2019，第一/2022）、上海市科技进步二等奖（第二/2020）、华夏医学科技二等奖（第二/2017）等奖项。领导研究团队率先提出老药（化药和中草药）二次研发理念，分别在主编的专著和参编的规划教材中以专章阐述，自行或与他人合作发现了60余种老药新用途，以部分老药为先导设计合成3000余个新结构衍生物，系统开展新靶标确证和候选新药研发。作为项目负责人，主持20余项国家和省部课题，迄今已在国内外重要刊物发表论文180余篇，申请发明专利91项（授权41项），2个候选新药和1个功能食品转让给国内上市药企。上海市线下一流本科课程《药物化学》负责人，共同主编专著《药物结构优化-设计策略和经验规则》获中国石油和化学工业优秀出版物奖（图书奖）一等奖，副主编出版全国高等学校“十四五”规划教材《药物化学》。
主要研究方向
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1) 老药(化药和中草药)二次研发
2) 衰老及相关疾病新靶标确证和创新药物研发
入选人才计划
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1) 科技部中青年科技创新领军人才，2017年
2) 国家优秀青年科学基金获得者，2012年
3) 教育部新世纪优秀人才，2012年
4) 上海市曙光学者，2014年
5) 上海市科技启明星，2007年
6) 上海市徐汇区学科带头人，2014年
获奖成果
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1) 华夏医学科技奖二等奖(第2完成人)，2017年
2) 江苏省科学技术三等奖(第2完成人)，2017年
3) 药明康德生命化学研究奖，2016年
4) 中国药学会-赛诺菲青年生物药物奖，2016年
5) 中国药学会-施维雅青年药物化学奖，2007年
6) 上海市青年五四奖章(个人奖)，2013年
7) 上海市青年五四奖章集体(负责人)，2012年
8) 上海市研究生优秀成果(博士学位论文)，指导教师，2013年
9) 上海市研究生优秀成果(硕士学位论文)，指导教师，2012年
10) 第十五届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛三等奖，指导教师，2017
11) 第十五届“挑战杯”上海市大学生课外学术科技作品竞赛一等奖，指导教师，2017
12) 第八届“挑战杯”中国大学生创业计划竞赛铜奖，指导教师，2012
13) 第七届上海市大学生创业计划大赛金奖，指导教师，2012
代表性文章列表 (#共同第一作者，*为通讯作者)
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1) yanli lu#, fei mao#, xiaokang li, xinyu zheng, manjiong wang, qing xu, jin zhu, and jian li*.
discovery of potent, selective stem cell factor receptor/platelet derived growth factor receptor alpha (c-kit/pdgfrα) dual inhibitor for the treatment of imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors (gists). j. med. chem. 2017, 60, 5099–5119.
2) yifu liu#, zuoquan xie#, dan zhao, jin zhu, fei mao, shuai tang, hui xu, cheng luo, meiyu geng, min huang*, jian li*.
development of the first generation of disulfide-based subtype-selective and potent covalent pyruvate dehydrogenase kinase 1 (pdk1) inhibitors. j. med. chem. 2017, 60, 2227−2244.
3) xiaokang li#, huan wang#, zhengyu lu, xinyu zheng, wei ni, jin zhu, yan fu, fulin lian, naixia zhang, jian li*, haiyan zhang*, and fei mao*.
development of multifunctional pyrimidinylthiourea derivatives as potential anti-alzheimer agents. j. med. chem. 2016, 59, 8326−8344.
4) youxin wang#, hongxia di#, feifei chen, yong xu, qiang xiao, xuehai wang, hanwen wei, yanli lu, lingling zhang, jin zhu, lefu lan,* jian li*.
discovery of benzocycloalkane derivatives efficiently blocking bacterial virulence for the treatment of methicillin-resistant s. aureus (mrsa) infections by targeting diapophytoene desaturase (crtn). j. med. chem. 2016, 59, 4831–4848.
5)youxin wang#, feifei chen#, hongxia di, yong xu, qiang xiao, xuehai wang, hanwen wei, yanli lu, lingling zhang, jin zhu, chunquan sheng, lefu lan*, jian li*.
discovery of potent benzofuran-derived diapophytoene desaturase (crtn) inhibitors with enhanced oral bioavailability for the treatment of methicillin-resistant staphylococcus aureus (mrsa) infections. j. med. chem. 2016, 59, 3215–3230. (acs editors’ choice; highlighted by biocentury innovations)
6)feifei chen#, hongxia di#, youxin wang#, qiao cao, bin xu, xue zhang, nana yang, guijie liu, cai-guang yang, yong xu, hualiang jiang, fulin lian, naixia zhang, jian li*, lefu lan*.
small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits s. aureus virulence. nat. chem. biol. 2016, 12, 174–179. (highlighted by nature reviews drug discovery,bioworld today, and biocentury innovations)
7).huang huang#, ying yu#, zhenting gao, yong zhang, chenjing li, xing xu, hui jin, wenzhong yan, ruoqun ma, jin zhu, xu shen, hualiang jiang, lili chen*, jian li*.
discovery and optimization of 1,3,4-trisubstituted-pyrazolone derivatives as novel, potent, and nonsteroidal farnesoid x receptor (fxr) selective antagonists. j. med. chem. 2012, 55, 7037−7053.
8).jing deng#, ning li#, hongchuan liu#, zhili zuo#, oi wah liew, weijun xu, gang chen, xiankun tong, wei tang*, jin zhu, jianping zuo, hualiang jiang, cai-guang yang*, jian li*, weiliang zhu*.
discovery of novel small molecule inhibitors of dengue viral ns2b-ns3 protease using virtual screening and scaffold hopping. j. med. chem. 2012, 55, 6278–6293.
9). jing deng#, enguang feng#, sheng ma#, yan zhang, xiaofeng liu, honglin li*, huang huang, jin zhu, weiliang zhu, xu shen, liyan miao*, hong liu, hualiang jiang, jian li*.
design and synthesis of small molecule rhoa inhibitors: a new promising therapy for cardiovascular diseases? j. med. chem. 2011, 54, 4508–4522. (本论文被自然旗下scibx (4(25), doi:10.1038/scibx.2011.710)列为心血管药物的重要研究成果之一进行了亮点报道)
10). shilei zhang#, hexin xie#, jin zhu, hao li, xinshuai zhang, jian li*, wei wang*.
organocatalytic enantioselective β-functionalization of aldehydes by oxidation of enamines and their application in cascade reactions. nat. commun. 2011, 2, 211 (本论文分别被美国chemical & engineering news作为专家评述和德国化学评论期刊synfacts作为有机合成亮点评述)
11). shuaishuai ni#, yaxia yuan#, jin huang#, xiaona mao, maosheng lv, jin zhu, xu shen, jianfeng pei*, luhua lai, hualiang jiang, jian li*.
discovering potent small molecule inhibitors of cyclophilin a using de novo drug design approach. j. med. chem.2009, 52, 5295–5298.
12). honglin li#, jin huang#, lili chen, xiaofeng liu, tong chen, jin zhu, weiqiang lu, xu shen, jian li*, rolf hilgenfeld*, hualiang jiang*.
identification of novel falcipain-2 inhibitors as potential antimalarial agents through structure-based virtual screening. j. med. chem.2009, 52, 4936–4940.
